Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym Na Przewlekłą Białaczkę Szpikową

Menu

Zjazd 20-lecia SPBS 4-6.10.2024 Hotel Ameliówka k/Kielc

Za nami Jubileuszowy Zjazd z Okazji 20 - lecia Ogólnokrajoweg Stowarzyszenia Pomocy Chorym Na Przewlekłą Białaczkę Szpikową.

 

,, Zawsze i za  wszystko dziękujcie”     Św. Paweł                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 

                                                                                                                                        Tarnobrzeg  10.10.2024

                                                           Podziękowanie  dla uczestników Zjazdu

                                                    

          Zjazd odbył się na terenie pięknej ziemi świętokrzyskiej w dniach 4-6.10.2024 w Hotelu Ameliówka k/Kielc. Patronatem Honorowym tego wydarzenia objęła Pani Renata Janik Marszałek woj. świętokrzyskiego. Darczyńcami , którzy nas też wspomogli to Pfizer Pharma Poslska, Starosta Powiatu Tarnobrzeskiego, Angelini Pharma Polska ,Fundacja DKMS Polska , Firma Budowlana ,,Skobud,, z Tarnobrzega oraz Państwo Aleksandra i Kamil Pelcowie , którzy   w trakcie swojego wesela zamiast kwiatów zebrali do puszki 2600 zł. W Zjeździe uczestniczyło 59 osób( lista do wglądu) – to chorzy i ich opiekunowie-  m.in. ze Szczecina, ze Śląska, z Gdańska , spod Olsztyna , z Warszawy, z małopolski z podkarpacia… Wykładowcami byli lekarze z Kliniki Hematologii z Kielc dr. Agata Obara , dr Mirosława Tekieli i z Rzeszowa dr Jarosław Grzyb. Policję Miejską z Wydziału Prewencji z Kielc reprezentowały w wykładzie ,,Cyberbezpieczeństwo Seniorów”- mł. asp. Pędzik Małgorzata i sierż. sztab. Emilia Kucharczyk, dr n. biol. Teresa Brodniewicz  z naszego Stowarzyszenia ( też pacjentka z CML) oraz przedstawiciele od leczenia żywieniowego z Nutrici mgr Maciej Konieczny i ActiVlabu mgr Mateusz Dmoch. Program Zjazdu  w załączeniu. Gośćmi honorowymi byli Pani Urszula Jaworska Prezes Fundacji Urszuli Jaworskiej, współzałożycielka Stowarzyszenia, Pani Marta Furtak z Pfizera, Pani Ewa Visan z DKMSu. Tradycją naszego Stowarzyszenia były coroczne od 20 lat Zjazdy członków. Pandemia , wojna oraz brak środków finansowych sprawiły, że od 5 lat tych spotkań nie było. Ten Zjazd pokazał jak wielką i nieocenioną wartość mają spotkania osobiste. To ożywione relacje i dyskusje, wspomnienia, uściski , radość ,śmiech, łzy.                                                                                                                                            To przyjaźń i najlepszy lek, to czas kiedy choroba ma ,,zakaz „ bycia z nami. Oczywiście nie zapomnieliśmy o chwili ciszy za zmarłych naszych członków. Złożyliśmy też kwiaty na grobie wieloletniego i zasłużonego Prezesa Stowarzyszenia dla „naszej sprawy” Jacka Gugulskiego w pobliskich Chęcinach .Wykłady od strony zarówno merytorycznej odnośnie białaczki, wykłady z psychologii  z leczenia żywieniowego jak i spotkanie z Policjantkami cieszyły się ogromnym zainteresowaniem i ożywioną dyskusją. Wyrazem jest ankieta , którą zrobiliśmy w niedzielę po śniadaniu na podsumowaniu Zjazdu. Przyjacielem też okazał się Hotel Ameliówka z p. menager Magdaleną  Oszczepalską na czele,  w tym hotelu gościliśmy już po raz trzeci. Miłym akcentem było pozytywne zaskoczenie atmosferą  Zjazdu nowych członków Stowarzyszenia. Uroczysta kolacja pozwoliła nam odczuć atmosferę Zjazdu jako Święta-wyrazem było wręczenie symbolicznych statuetek dla zasłużonych członków Stowarzyszenia, wykładowców, lekarzy, darczyńców.   Nasze Stowarzyszenie w czasie Zjazdu pokazało jak wielką moc ma zrzeszanie się ludzi chorych              i ich opiekunów  w walce o najlepsze standardy leczenia chorób hematoonkologicznych. Doświadczyliśmy jak te relacje ze Stowarzyszenia przenoszą się na relacje między rodzinami  w regionach zamieszkania. Te 20 lat to” walka”  o dostęp do nowoczesnych leków i terapii lekowych, do rozwiązań systemowych w Służbie Zdrowia , to współpraca z najlepszymi lekarzami i profesorami w hematologii i nawiązanie z nimi przyjacielskich relacji . Na dzisiaj w przewlekłej białaczce szpikowej w Polsce mamy dostęp do najlepszych leków jakie są w świecie i są one refundowane  a jest to też zasługa w dużej mierze naszego Stowarzyszenia. W tym czasie powstało kilka kół regionalnych Stowarzyszenia- Kraków, Rzeszów, Warszawa , Poznań ,Gdańsk przy Klinikach Hematologicznych w  tych miastach.                                                                    ZAPRASZAMY DO GALERII ZDJĘĆ                                                                                                              

 To  obecność , członkostwo i współpraca ze Stowarzyszeniami pacjentów w Polsce ,w Europie i na Świecie.    

Rozstanie i pożegnanie było bardzo serdeczne i sentymentalne, pełne wzajemnych życzeń zdrowia i spotkania w nowym roku 2025

         Z wyrazami szacunku i wdzięczności, w imieniu chorych na nowotwory krwi i ich rodzin, członków Stowarzyszenia,  Zarządu i Komisji Rewizyjnej.          

                                                                                                Prezes Zarządu SPBS

                                                                                                  Piotr Błaszkiewicz